中国经济网4月26日讯（记者 朱国旺）4月23日，由翰森制药主办的“同‘周’共济 和美来孚—2022和美天下高峰论坛”成功举办。会议邀请CSE主委赵家军教授，CSE候任主委王卫庆教授，CDS候任主委郭立新教授，中日友好医院、孚来美Ⅲ期临床主要研究者（PI）杨文英教授，加拿大学者Hertzel C. Gerstein教授等多位全球糖尿病领域学术专家齐聚一堂，围绕“中国T2DM患者GLP-1治疗方案与孚来美均衡获益”等多项议题进行了深入探讨。孚来美上市三年以来凭借其优异的临床疗效、安全性及创新优势，受到与会专家的肯定。

作为我国首个自主创新长效GLP-1类降糖药物，孚来美承担了国家“重大新药创制科技重大专项”，曾获两项国家发明专利，同时获得欧美日等多个国家和地区专利。2021年5月，孚来美被中华医学会糖尿病学分会（CDS）纳入“2020版CDS指南”。数据显示，GLP-1RA能有效降低血糖，部分恢复胰岛β细胞功能，同时兼具降低体重，改善血脂谱及保护肾脏功能等多重疗效。

论坛上，上海交通大学医学院附属瑞金医院王卫庆教授指出，孚来美的研发对中国糖尿病药物发展具有里程碑意义，惠及更广泛的患者群体。

杨文英教授表示，中国T2DM患者更适用于孚来美GLP-1治疗，其长效快速降糖，疗效确切，不良反应低，既可按需减重，又能均衡降糖与血糖波动，将全面满足中国T2DM患者对于GLP-1治疗的临床需求。

给药频率更低，安全性更高

传统降糖药物在强化降糖的同时，往往会增加低血糖风险；高频次的给药方式、药物不良反应以及治疗方案的复杂性等因素，常常导致药物依从性不佳，不仅影响患者生命健康和生活质量，还会使其失去治疗信心，陷入疾病治疗的恶性循环。据介绍，孚来美拥有良好的安全性，在控糖的同时能够显著降低不良反应发生率。由于GLP-1RA降糖机制属于葡萄糖浓度依赖性，所以其无论单药治疗还是联合二甲双胍治疗，低血糖事件发生率较传统降糖药物显著降低（≤2.2%）。

中国人民解放军空军总医院教授关小宏认为，聚乙二醇洛塞那肽采用第三代PEG修饰技术，具有起效快和不良反应少等特点。

加拿大学者、麦克马斯特大学格斯丁教授(Prof. Hertzel C. Gerstein)强调，Exendin-4骨架GLP-1RA同样可以使心血管获益，孚来美?满足“双重暴露”需求，具有心血管获益的特征。

好药惠及患者，持续提升可及性

值得一提的是，聚乙二醇洛塞那肽注射笔操作简单，可多次使用，为患者长期用药带来便利。作为国家1类新药，孚来美上市三年以来，为众多医生、患者提供强效、安全、便捷的控糖策略以及用药治疗选择，2019年5月在中国获批上市，2020年12月底被纳入国家医保药品目录。

翰森制药集团执行董事吕爱锋表示：“作为中国领先的创新驱动型制药企业，翰森制药始终致力于解决中国高发的重大疾病治疗领域未被满足的临床需求。孚来美是全球第一款聚乙二醇化GLP-1RA周制剂，上市以来凭借其长效、优效、安全等临床优势，已帮助数十万糖尿病患者实现血糖达标和多重获益。未来，翰森制药将积极践行对中国糖尿病和其他严重慢性疾病患者的承诺，致力于将全球领先的创新诊疗技术和治疗药物带给更多患者，全面助力‘健康中国2030’宏伟蓝图早日实现。”